Web Analytics Made Easy - Statcounter

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی این داروی جدید تجربی به نام VV116 در مرحله سوم کارآزمایی بالینی در چین توانست به همان اندازه قرص پاکسلووید از افراد در معرض خطر بیماری شدید کووید-۱۹ محافظت کند.

رن ژائو، استاد دانشکده پزشکی دانشگاه جیائو تانگ در شانگهای چین و یکی از نویسندگان مقاله این پژوهش گفت این کارآزمایی بالینی به «موفقیت بزرگی» رسیده است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

داروی VV116 که شبیه به داروی تزریقی داخل‌وریدی رمدسیویر اما به شکل قرص است، هنوز به تایید سازمان غذا و داروی آمریکا نرسیده است.

کارشناسان می‌گوید ممکن است ابتدا لازم باشد این قرص در گروه بزرگتر و متنوع‌تری از بیماران بررسی شود تا اثرات جانبی نادر آن مشخص شود و معلوم شود آیا در برابر سویه‌های جدید کرونای اُمیکرون که از هنگام انجام این کارآزمایی ظهور کرده‌اند، هم مؤثر است یا نه.

نتایج این کارآزمایی در ۲۸ دسامبر در ژورنال پزشکی نیوانگلند منتشر شده است.

دکتر پاناگیس گالیاستوس، استادیار پزشکی در دانشکده پزشکی دانشگاه جانز هاپکینز درباره این دارو گفت: «شما دارویی دارید که ظاهرا به همان اندازه قرص پاکسلووید مؤثر است، اما مصرف آن راحت‌تر است.»

کارآزمایی بالینی این دارو نشان داد که عوارض جانبی کمتری را نسبت به قرص پاکسلووید نشان داد، در حالیکه حدود ۶۷ درصد از بیمارانی که این قرص را دریافت کرده بودند، عوارض جانبی را گزارش کرند، این میزان در دریافت‌کنندگان قرص پاکسلووید ۷۷ درصد بود. این داروی جدید همچنین در موارد کمتری با داروهایی دیگری مانند داروهای مصرفی برای بیخوابی، حمله تشنجی یا فشار خون بالا تداخل ایجاد کرد.

گالیاستوس گفت: «به نظر می‌رسد یک وسیله دیگر به جعبه ابزار ما برای مقابله با کرونا افزوده شده است.»

در این کارآزمایی، در بیماران دریافت‌کننده داروی جدید افزایش میزان تری‌گلیسریدهای خون (یک نوع چربی در خون که احتمال بیماری قلبی و سکته مغزی را بالا می‌برد) در ۱۱ درصد افراد مشاهده شد، در حالیکه در دریافت‌کنندگان پاکسلووید این میزان ۲۱ درصد بود.

به گفته دکتر گالیاستوس، این کاهش اثرات جانبی «امتیاز عمده‌ای» به شمار می‌رود.

در کارآزمایی بالینی داروی VV116، بیش از ۳۸۰ بیمار برای پنج روز این دارو را مصرف کردند. گروهی دیگر از بیماران با شمار مشابه هم داروی پاکسلووید را مصرف کردند.

بیماران دریافت‌کننده ٰVV116 چهار روز پس از شروع دارو بهبود یافتند (بهبود به عنوان بدون علامت بودن برای دو روز متوالی تعریف شده بود). در بیماران دریافت‌کننده پاکسلووید بهبودی پس از پنج روز ایجاد شد.

یافته‌های این بررسی نشان داد که حدود ۹۸ درصد بیماران در طول چهار روز پس از دریافت دارو بهبود پیدا کرده‌اند و هیچکدام دچار بیماری شدید کووید-۱۹ نشدند.

این پژوهشگران یادآور شدند گرچه بیماران دریافت‌کننده پاکسلووید گاهی دچار عود علائم در طول روزها یا هفته‌های پس از پایان درمان می‌شوند، پدیده بازگشت علائم در تجویز داروی تزریقی داخل‌وریدی رمدسیویر که داروی جدید شکل خوراکی آن است، مشاهده نمی‌شود.

مرحله سوم کارآزمایی بالینی در شکل استانداردش معمولا شامل تا ۳۰۰۰ شرکت‌کننده می‌شود، هر چند کارآزمایی مرحله سوم یا نهایی قرص پاکسلووید با ۲۲۰۰ شرکت‌کننده انجام شد. شمار افراد شرکت‌کننده در این کارآزمایی بالینی پژوهشگران چینی بسیار کمتر بود.

گالیاستوس گفت: «عوارض جانبی نادر داروها فقط هنگامی مشخص می‌شود که جمعیت بزرگتری از افراد را وارد کارآزمایی بالینی کنید. انجام این کار مانند خرید بلیط آزمایی است: یک عارضه جانبی نادر که شیوعی در حد یک در یک میلیون دارد، در صورتی که صد نفر در کارآزمایی بالینی شرکت کرده باشند، احتمالا شناسایی نمی‌شود و نیاز به شمار بسیار بیشتری از افراد هست تا بتوان این عارضه را شناسایی کرد.»

قرص پاکسلووید می‌تواند باعث ایجاد آسیب کبدی هم بشود، عمدتا در بیمارانی که از قبل مشکلات کبدی دارند. این دارو همچنین ممکن است به داروی استاتینی کاهنده چربی و داروی قلبی تداخل کند.»

گالیاستوس گفت: «پاکسلووید هنوز دارویی عالی است، اما دلایل گوناگونی ممکن است مانع شود که افرادی که به آن نیاز دارند، به آن دسترسی پیدا کنند.»

داروهای ضد ویروسی مانع از تکثیر شدن ویروس‌ها می‌ششوند و کمتر نسبت به تغیرات کروناویروس مانند ایجاد سویه‌های جدید حساس هستند و کارآیی خود را حفظ می‌کنند.

کد خبر 731641 برچسب‌ها کرونا دارو

منبع: همشهری آنلاین

کلیدواژه: کرونا دارو بیماران دریافت کننده کارآزمایی بالینی قرص پاکسلووید داروی جدید

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.hamshahrionline.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «همشهری آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۷۳۰۷۳۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

روند تامین داروهای بیماران خاص و صعب اعلام شد

رئیس سازمان غذا و دارو درباره روند تامین داروهای بیماران خاص و صعب‌العلاج توضیح داد.

به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی غذا و دارو، سید حیدر محمدی در خصوص تأمین داروی بیماران تالاسمی اظهار کرد: چند سالی است که با مشارکت انجمن تالاسمی و متخصصین خون و آنکولوژی روند تأمین داروی این بیماران با استفاده از داروهای تولید داخل بهبود یافته است.

وی با اشاره به اینکه تمامی داروهای بیماران تالاسمی در کشور تولید می‌شود، افزود: با توجه به تقاضای برخی بیماران و تفاوت اثربخشی روی آنها، بخشی از سهمیه تأمین داروی این بیماران از مسیر واردات صورت می‌گیرد.

معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو تصریح کرد: در سال ۱۴۰۲ نسبت به سال ۱۴۰۱ میزان داروهای وارداتی بیماران تالاسمی افزایش چشمگیری داشت که با تلاش بانک مرکزی و تأمین ارز، تأمین دارو نیز انجام شد؛ امسال نیز امیدواریم که با کمک بانک مرکزی و تأمین ارز مورد نیاز، داروی این بیماران را تأمین کنیم.

وی با اشاره به اینکه میزان تولید و واردات داروی بیماران تالاسمی رشد خوبی داشته است، گفت: بخشی از هزینه‌های داروی این بیماران توسط بیمه سلامت و صندوق بیماران صعب‌العلاج تقبل می‌شود تا بیماران دغدغه‌ای برای تأمین دارو نداشته باشند.

محمدی با بیان اینکه هیچ محدودیتی برای تأمین داروی بیماران خاص اعمال نمی‌شود، اضافه کرد: برخی از شرکت‌های خارجی به بهانه تحریم، از فروش دارو به ایران ممانعت می‌کنند، که دلیل برخی کمبودهای مقطعی همین محدودیت‌های بین‌المللی است. در سازمان غذا و دارو به صورت مستمر هر مسیری را برای تأمین داروی بیماران سپری کرده و تلاش می‌کنیم در حد نیاز افرادی که نسبت به داروی داخلی حساسیت دارند به داروی وارداتی نیز دسترسی داشته باشند.

وی در خصوص تأمین داروی بیماران خاص اظهار کرد: داروی بیماران خاص به صورت مستمر تأمین می‌شود، اما داروی بیماران نادر داروهایی هستند که بعضاً هزینه‌اثربخشی آنها به اثبات نرسیده است و ممکن است خود کشور تولیدکننده نیز در حال بررسی هزینه اثربخشی آن باشد؛ بنابراین هزینه اثربخشی دارو قبل از ورود به کشور باید بررسی شود. عمده داروی بیماران خاص در کشور تولید می‌شود، اما ممکن است در مورد برخی کمبودها بحث تولید داخل و نمونه خارجی مطرح باشد که طبیعتاً مکلف هستیم داروهایی که دارای مشابه تولید داخل هستند و اثربخشی آنها به اثبات رسیده را مورد حمایت قرار دهیم، اما در صورتی که اثبات شود نمونه داخلی روی بیمار اثرگذار نیست سهم کمی از بازار از طریق واردات تأمین می‌شود.

کد خبر 751461

دیگر خبرها

  • تعیین مرکز «غربالگری کرونا و آنفلوانزا» در زاهدان
  • جمع‌آوری واکسن‌ کرونای شرکت آسترازنکا در سطح جهان
  • سیلوسایبین، ماده فعال قارچ جادویی که به کاهش افسردگی کمک می‌کند
  • اولین «داروی رشد مجدد دندان» در جهان وارد فاز آزمایش بالینی می‌شود
  • امیدوار باشید؛ دوباره دندان در می آورید!/ آزمایش بالینی اولین داروی رشد دوباره دندان‌
  • داروی ایرانی SMA در چه مرحله‌ای است؟
  • احتمال عرضه داروی ایرانی SMA در خرداد
  • روند تامین داروهای بیماران خاص و صعب اعلام شد
  • هیچ محدودیتی برای تأمین داروی بیماران خاص اعمال نمی‌شود
  • تن‌هاخ: در حد نام منچستر یونایتد بازی نکردیم